Синдром врожденной центральной гиповентиляции: поиск частых мутаций в гене PHOX2B (Геномед)
10000.00 руб.
Карьер-скрининг на носительство моногенных заболеваний "Оптима". 110 генов, В том числе: СМА, Муковисцидоз (вариант dele2,3 в гене CFTR) Нейросенсорная тугоухость 1 А типа, Ломкая Х-хромосома (у женщи
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY 5 на все хромосомы, включая анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола (Medicalgenomics)
Медицинская клиника "Доктор А" приятно поражает атмосферой и внимательным отношением персонала к каждому клиенту. Большое спасибо доктору за то, что уже после...
Был здесь один раз. Мне всё понравилось. Времени много доступного для посещения, отношение персонала понравилось - и врача, и на ресепшене. Доктор вела себя...
Это очень здорово, что у нас в городе есть такая компания как Б. Браун. Она является одним из крупнейших поставщиков в области экстракорпорального очищения...